武汉晚报讯（记者刘璇通讯员黄智红）“爸爸已经出舱了，要感谢你呀！”“这是我应该做的。”“那你什么时候可以回家？”“恐怕还要在医院住上一段时间。”7日中午11时，趁着儿子下课的间歇，刚从移植舱里出来的翁海洲，赶紧让妻子把自己的病床摇到半坐姿势，拨通了儿子的视频，给他报个了平安。听到翁方蕾在视频中说这段时间自己吃得香、睡得好，一直担心惦记儿子身体的翁海洲咧开嘴笑了。

8月23日，武汉堤角中学14岁少年翁方蕾，为救身患急性重型再生障碍性贫血的父亲，连扎51针为父亲捐献了1003毫升骨髓液。次日，他再次捐献了250毫升外周血干细胞悬液（8月25日本报07版报道）。这些“生命的种子”在翁海洲的体内生根、发芽，重启了他的人生。

妻子吴丽琴告诉记者，小翁已经上初三了，正是学习关键时刻，怕他耽误上网课，所以爸爸出舱没有告诉他。“感觉儿子突然之间就长大了。”她笑着说，这段时间自己吃住都在厂子里，小翁暂时借住在老板娘家，听说现在他吃饭睡觉都很乖。早上6时许就起床了，晚上也睡得早，学习上也很自觉。说起儿子，妈妈言语间满满都是心疼。

“你养了一个好儿子，这个儿子养得值。”翁海洲一转到普通病房，武汉市第一医院血液内科主任程辉、主治医生程平就到他的病床前查房，听到医生夸儿子，夫妻俩眉梢都带着笑。连着两天有点发烧，翁海洲有点担心。程辉安慰他这是移植后常见的反应，还需要用药后再观察。“每天一定要按点吃药。”管床医生程平拿着药，细细叮嘱。

主治医生程平透露，翁海洲在移植舱里的治疗非常顺利，移植可能出现的恶心呕吐、不能吃饭、脏器衰竭等严重的副反应都没有出现。他进舱第12天预处理化疗结束后开始回输造血干细胞，11天后检查，他的中性粒细胞已经长到了正常，第12天，白细胞也长到了正常，血小板也在安全范围，达到了出舱标准。“回输后12天干细胞就植活，已经算很快的了。”他解释，这与当时采集到的小翁的干细胞质量和数量都很好有很大的关系。

“翁海洲从确诊到造血恢复重建，只用了一个半月。”程辉介绍，作为治疗急性重型再生障碍性贫血的重要治疗手段，每年我国大约只有1000余例患者能够接受异基因造血干细胞移植。也就是说，凡是有机会接受移植的重型再障患者都是幸运的。他们中55%的人像翁海洲一样，接受的是来自父母、子女提供的单倍体移植。这种移植方式技术成熟，技术难度大，虽然移植后发生排异的风险相对较高，但进入移植流程的时间却是最短的。

程辉透露，翁海洲一周后还要接受骨髓穿刺检查，行供受者嵌合率检测，如果他的基因型和儿子一样，说明造血干细胞完全植活。若是没有感染、排异等移植后并发症，就可以回家休养了。“在未来的一年半到两年，翁海洲面临的最大关卡就是排异关。”她表示，服用抗排异药期间，面临的最大风险就是感染，除了注意个人卫生，少去公共场所外，每周都要到医院的移植门诊进行检测。最关键的是，千万不能自行减药、停药，否则一旦复发或者出现严重并发症将会危及性命。

据了解，翁海洲的治疗费用在30万元左右，目前仍有13万元左右的缺口。长江日报长江公益联合武汉市青少年发展基金会已开通“14岁少年捐髓救父”救助帮扶通道，如果您愿意帮一把这个孝心少年和这个苦难的家庭，请扫二维码进行定向捐款。